本报讯 6月11日，复旦大学生物医学研究院程净东团队与德国海德堡大学Ed Hurt团队合作，在《细胞报告》（Cell Reports）发表最新研究论文，揭示了40S核糖体解码中心在细胞核内成熟过程中的一个关键质控机制，并发现核糖体组装因子Rrp12在这一过程中发挥核心调控作用。该发现拓展了人们对核糖体生物发生质量控制体系的理解：质量控制并非仅限于细胞质的“出厂检验”，而是在装配的在核内阶段就已启动。基于此，研究团队提出了一个新的模型：在正常情况下，Rrp12通过协调组装因子的有序释放和RNA结构的逐步成熟，保证40S解码中心按照正确顺序形成；当Rrp12 C端缺失时，组装过程的时间顺序被打乱，解码中心无法正确形成，并提前触发Rio1相关的质量控制机制。
论文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.117545
来源：生物医学研究院
