创新心力衰竭治疗手段

日前，生物医学研究院、复旦大学附属中山医院心内科上海心研所的路福建研究员和哈佛医学院波士顿儿童医院William Pu教授合作研究揭示了心力衰竭的重要致病机制—CMYA5表达水平降低，并发明了一种可通过腺相关病毒（AAV）载体递送的微型化CMYA5蛋白（miniCMYA5）。心脏特异性表达miniCMYA5稳固了dyad的结构，显著改善心脏功能，并在hiPSC-CMs中启动了dyad的组装，为心力衰竭的治疗和hiPSC-CMs的体外成熟提供了新方法。