肥胖、2型糖尿病等慢性代谢性疾病严重影响人们的身体健康,甚至威胁生命。肠道菌群与肥胖、2型糖尿病等慢性代谢性疾病的发生密切相关,目前,已陆续有文章发现了特定肠道菌群可影响肥胖、2型糖尿病等的发生发展,其他新型肠道菌群对于慢性代谢性疾病的影响及分子机制仍有待揭示。
日前,脑科学转化研究院郭非凡教授团队和暨南大学附属第一医院肖佳研究员团队在Advanced Science杂志上发表研究文章,首次发现了响应亮氨酸缺乏的新型肠道益生菌Blautia Coccoides在缓解高脂饮食诱导的胰岛素抵抗、脂肪堆积方面的新功能和分子机制。
该工作发现亮氨酸缺乏可以增加Blautia Coccoides水平,Blautia Coccoides通过代谢色氨酸产生I3AA并作用于肝脏AhR受体,从而缓解高脂饮食诱导的胰岛素抵抗和脂肪堆积。该研究丰富了对亮氨酸缺乏改善机体糖脂代谢机制的理解,为肥胖、2型糖尿病等慢性代谢性疾病的药物研发提供了新的潜在靶点。