4月28日，复旦大学生物医学研究院叶丹课题组在Science Advances杂志上以长文形式发表研究论文。该研究报道代谢酶IRG1在TAM重编程和肿瘤微环境重塑过程中的作用及机理，并探讨了该代谢酶作为抗癌药物靶点开发的可能性。
巨噬细胞是先天性免疫的关键效应细胞，这类髓系细胞在适应性免疫的抗原提呈中也发挥重要作用。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是肿瘤相关炎症的重要调节者，参与促进肿瘤细胞增殖侵袭和转移、促血管生成、抑制免疫应答等方面，与肿瘤患者不良预后相关，因此备受关注。
该工作首次报道IRG1/ACOD1是TAM重编程的重要调节因子，提示该代谢酶有望成为抗肿瘤药物的潜在新靶点。有研究表明，经过基因工程改造的巨噬细胞可以更有效地穿透肿瘤，逆转免疫抑制微环境。IRG1缺失的巨噬细胞能够重塑肿瘤微环境和实现冷热肿瘤转换，这为巨噬细胞靶向干预和提高抗肿瘤免疫治疗效果提供了全新思路。
